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外文名
症状表现
精选上位词
英文名
遗传性共济失调(hereditary ataxia,ha)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,scas)。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。
传染性 | 无传染性 |
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传染方式 | 无传染性 |
原始名称 | 遗传性共济失调 |
就诊科室 | 内科 神经内科 |
常用检查 | 肌电图 |
常用药品 | 参志胶囊 宁心益智胶囊 |
并发疾病 | 心律失常 呼吸道感染 |
患病比例 | 0.004% |
所属科室 | 内科 - 神经内科 |
易感人群 | 无特发人群 |
治愈率 | 65% |
治疗周期 | 1-3个月 |
治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
类别 | 疾病名称 |
精选别名 | hereditary ataxia |
西医学名 | 遗传性共济失调 |