遗传性共济失调

hereditary ataxia
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简介

遗传性共济失调(hereditary ataxia,ha)是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调(spinocerehenar ataxia,scas)。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害,亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和(或)精神行为异常等。也可伴有其他系统异常。

传染性 无传染性
传染方式 无传染性
原始名称 遗传性共济失调
就诊科室 内科 神经内科
常用检查 肌电图
常用药品 参志胶囊 宁心益智胶囊
并发疾病 心律失常 呼吸道感染
患病比例 0.004%
所属科室 内科 - 神经内科
易感人群 无特发人群
治愈率 65%
治疗周期 1-3个月
治疗方式 药物治疗 支持性治疗
类别 疾病名称
精选别名 hereditary ataxia
西医学名 遗传性共济失调
Extra
  • 遗传性共济失调
  • 外文名
  • ha
  • hereditary ataxia
  • 症状表现
  • 大写症 感觉障碍
  • 大写症
  • 精选上位词
  • 内科 神经内科疾病
  • 内科疾病
  • 疾病
  • 英文名
  • ha
  • hereditary ataxia
  • 相关实体