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遗传性出血性毛细血管扩张症
babington病 goldstein综合征 遗传性出血性毛细血管扩张 郎奥韦综合征简介
遗传性出血性毛细血管扩张症(hht)是一种以皮肤、黏膜多部位的毛细血管扩张性损害,引起鼻出血和其他部位出血为特征的疾病,经常可以并发具有临床意义的动静脉畸形,多见于脑、肺、胃肠道和肝脏。本病呈常染色体显性遗传,发病率保守估计为1,50000,临床缺乏有效的治疗方法,以对症治疗为主。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 遗传性出血性毛细血管扩张症 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 肝脏疾病超声诊断 |
| 常用药品 | 注射用胰激肽原酶 |
| 并发疾病 | 贫血 |
| 患病比例 | 0.002% |
| 易感人群 | 无特定人群 |
| 治愈率 | 80% |
| 治疗周期 | 4-6月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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