遗传性出血性毛细血管扩张症

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简介

遗传性出血性毛细血管扩张症(hht)是一种以皮肤、黏膜多部位的毛细血管扩张性损害,引起鼻出血和其他部位出血为特征的疾病,经常可以并发具有临床意义的动静脉畸形,多见于脑、肺、胃肠道和肝脏。本病呈常染色体显性遗传,发病率保守估计为1,50000,临床缺乏有效的治疗方法,以对症治疗为主。

传染方式 无传染性
原始名称 遗传性出血性毛细血管扩张症
就诊科室 内科 血液科
常用检查 肝脏疾病超声诊断
常用药品 注射用胰激肽原酶
并发疾病 贫血
患病比例 0.002%
易感人群 无特定人群
治愈率 80%
治疗周期 4-6月
治疗方式 药物治疗 支持性治疗
类别 疾病名称
症状表现
  • 低氧血症 反复出血
  • 毛细血管渗漏综合征
  • 精选上位词
  • 内科 血液科疾病
  • 损害
  • 毛细血管扩张性损害
  • 疾病
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  • babington病
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  • 遗传性出血性毛细血管扩张
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