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先天性小肠闭锁和肠狭窄
简介
小肠根据形态和结构变化分为三段,分别为十二指肠、空肠和回肠。空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因。空肠闭锁者,见于出生体重偏低者或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或苹果皮样(apple-peel)闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员中患者较多,并存其他畸形率,较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 先天性小肠闭锁和肠狭窄 |
| 多发群体 | 出生体重偏低者或为早产儿 |
| 就诊科室 | 外科 普外科 |
| 常用检查 | 腹部平片 |
| 并发疾病 | 水肿 手足发绀症 |
| 患病比例 | 0.002% |
| 易感人群 | 幼儿 |
| 治愈率 | 80% |
| 治疗周期 | 1-3周 |
| 治疗方式 | 手术治疗 支持治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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