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先天性尺骨缺如
简介
1683年,goller首先报道了这种少见的先天性畸形,又称尺骨棒状手,较桡骨棒状手少见。多为单侧发病,以右侧居多,男性患者多于女性。患儿拇、示指存在,活动功能良好,但尺侧列缺如。患侧前臂细小、短缩并向尺侧倾斜,桡骨头脱位,前臂旋转功能受限,但腕、肘关节功能无碍。患者可同时有腕骨缺如,常见是豌豆骨、钩骨、大多角骨和头状骨,有时第4、5掌骨也有缺如。桡骨向外弓状凸出,随儿童生长更为明显。约20%的患儿有并指畸形,全身其他伴随畸形有腓骨缺如、马蹄内翻足、脊柱裂等。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | 尺骨棒状手 |
| 原始名称 | 先天性尺骨缺如 |
| 多发群体 | 男性 |
| 就诊科室 | 外科 骨外科 |
| 常用检查 | 血常规 |
| 并发疾病 | 骨折 |
| 患病比例 | 0.0001% |
| 易感人群 | 见于儿童 |
| 治愈率 | 10% |
| 治疗周期 | 1-3个月 |
| 治疗方式 | 康复治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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