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小儿糖原贮积玻型
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简介
糖原贮积病Ⅶ型(gsd-Ⅶ)是由于肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,较罕见,以肌肉组织受损为主。糖原贮积病(glycogen storage disease,gsd)是一类先天性酶缺...
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 小儿糖原贮积玻型 |
| 就诊科室 | 儿科 儿科综合 |
| 常用检查 | 尿常规 |
| 并发疾病 | 溶血性贫血 高尿酸血症 |
| 患病比例 | 0.001% |
| 易感人群 | 儿童 |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗周期 | 3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 症状表现 | 蛋白尿 恶心 |
| 类别 | 疾病名称 |
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