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腓骨肌萎缩症又称charcot-marie-tooth病(cmt),是一组最常见的遗传性周围神经病,占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病。慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症。根据神经电生理、神经病理所见,将cmt分为Ⅰ型及Ⅱ型,cmtⅠ型称脱髓鞘型,cmtⅡ型称轴索型。
传染方式 | 无传染性 |
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原始名称 | 小儿腓骨肌萎缩症 |
发病部位 | 腓骨肌肉 |
就诊科室 | 儿科 儿科综合 |
常用检查 | 神经系统检查 |
常用药品 | 利鲁唑片 三磷酸腺苷二钠注射液 |
常见病因 | 遗传 |
并发疾病 | 肌肉萎缩 |
患病比例 | 0.0003%—0.0005% |
易感人群 | 儿童 |
治愈率 | 30-50% |
治疗周期 | 3-5年 |
治疗方式 | 药物治疗 支持治疗 康复治疗 |
类别 | 疾病名称 |