小儿腓骨肌萎缩症

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简介

腓骨肌萎缩症又称charcot-marie-tooth病(cmt),是一组最常见的遗传性周围神经病,占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病。慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症。根据神经电生理、神经病理所见,将cmt分为Ⅰ型及Ⅱ型,cmtⅠ型称脱髓鞘型,cmtⅡ型称轴索型。

传染方式 无传染性
原始名称 小儿腓骨肌萎缩症
发病部位 腓骨肌肉
就诊科室 儿科 儿科综合
常用检查 神经系统检查
常用药品 利鲁唑片 三磷酸腺苷二钠注射液
常见病因 遗传
并发疾病 肌肉萎缩
患病比例 0.0003%—0.0005%
易感人群 儿童
治愈率 30-50%
治疗周期 3-5年
治疗方式 药物治疗 支持治疗 康复治疗
类别 疾病名称
别名
  • charcot-marie-tooth病
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  • 多发群体
  • 儿童
  • 青少年
  • 常见症状
  • 双下肢无力
  • 少汗或发绀等
  • 肌肉萎缩;高足弓
  • 行走及跑步渐感困难
  • 足下垂
  • 锤状或爪形趾;肢端较冷
  • 症状表现
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  • 儿科 儿科综合疾病
  • 疾病
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