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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
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简介
遗传性凝血因子Ⅹ(fⅩ)缺乏最早由hougie在一个名叫stuart的男性患者中发现,因此,fⅩ亦称"stuart因子"。除血友病甲和血友病乙之外的凝...
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 出血时间 |
| 常用药品 | 醋酸甲萘氢醌片 人凝血因子Ⅷ |
| 并发疾病 | 水肿 肌肉萎缩 |
| 患病比例 | 0.001%--0.002% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 无法根治,终身补充凝血因子治疗 |
| 治疗周期 | 终身间歇性治疗 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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