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髓过氧化物酶缺乏症
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简介
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency,mpo)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,该病罕见。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 髓过氧化物酶缺乏症 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 硝基四唑氮蓝试验 |
| 常用药品 | 胸腺肽肠溶片 脾氨肽口服冻干粉 |
| 并发疾病 | 感染性休克 |
| 患病比例 | 0.0035% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 75% |
| 治疗周期 | 3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 症状表现 | 低热 免疫缺陷 |
| 类别 | 疾病名称 |
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