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遗传性纤维蛋白原缺乏症
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简介
遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病,自1920年首例病例报道以来,已发现约150例病例。遗传性低纤维蛋白...
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 遗传性纤维蛋白原缺乏症 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 部分凝血活酶时间 |
| 常用药品 | 氨甲环酸片 血宁胶囊 |
| 并发疾病 | 颅内出血 脾破裂 |
| 患病比例 | 0.0003% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗周期 | 1-3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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