症状表现
精选上位词
遗传性凝血酶原缺乏
热度:290
简介
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点; ②异常...
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 遗传性凝血酶原缺乏 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 核磁共振成像(... |
| 常用药品 | 醋酸甲萘氢醌片 人凝血因子Ⅷ |
| 并发疾病 | 肌肉萎缩 |
| 患病比例 | 0.001% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 80% |
| 治疗周期 | 3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
相关实体