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遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
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简介
遗传性凝血因子Ⅶ(fⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为fⅦ基因突变所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即fⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限...
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 原始名称 | 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 |
| 就诊科室 | 内科 血液科 |
| 常用检查 | 心电图 |
| 常用药品 | 醋酸甲萘氢醌片 人凝血因子Ⅷ |
| 并发疾病 | 颅内出血 血尿 |
| 患病比例 | 0.002% |
| 易感人群 | 无特殊人群 |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗周期 | 3个月 |
| 治疗方式 | 药物治疗 支持性治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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