外文名
mucopolysaccharidosis type Ⅱ
常见症状
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精选别名
黏多糖贮积症Ⅱ型
汉特(hunter)综合征 汉特hunter综合征简介
本型也称汉特(hunter)综合征,最早由hunter(1917)描述。mekusick(1965)将其分类为黏多糖贮积症Ⅱ型,属于伴性隐性遗传,患病者均为男性,病人的母亲是携带者但不发病。
| 传染方式 | 无传染性 |
|---|---|
| 别名 | 汉特(hunter)综合征 |
| 原始名称 | 黏多糖贮积症Ⅱ型 |
| 多发群体 | 男性 |
| 就诊科室 | 内科 风湿免疫科 |
| 常用检查 | 尿常规 |
| 常见病因 | 遗传 |
| 并发疾病 | 慢性腹泻 肺动脉高压 |
| 患病比例 | 发病率约为0.0005%-0.001% |
| 易感人群 | 男性。 |
| 治愈率 | 无法根治,多以对症治疗为主 |
| 治疗周期 | 终身间歇性治疗 |
| 治疗方式 | 支持性治疗 康复治疗 |
| 类别 | 疾病名称 |
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